Fenila tartrato

Dufenila tartrato
Plata kemia strukturo de la Fenila tartrato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila tartrato
Alternativa(j) nomo(j)
Dufenila estero de la tartrata acido Dufenila estero de la duhidrokso-sukcenata acido Duhidrokso-sukcenato de dufenilo
Kemia formulo	C16H14O6
Molmaso	302,282 g mol−1
Fizikaj proprecoj
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila tartrato aŭ C₁₆H₁₄O₆ estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la fenolo kun tartrata acido. En normalaj kondiĉoj ĝi estas blanka solidaĵo iom solvebla en akvo, solvebla en kloroformo kaj etila acetato. En akva solvaĵo ĝi reakcias iomete acida kun produktado de tartrataj jonoj. Verŝajne ĝi estas movebla en la medio pro sia akvosolvebleco. Ĉi-substanco estas stabila en normalaj kondiĉoj sed estas neakordigebla kun acidoj, bazoj kaj reduktagentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de fenila tartrato per neŭtraligo de la tartrata acido kun metanolo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de fenila tartrato per acida transesterigo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de fenila karbonato per estera transesterigo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de fenila tartrato per acida transesterigo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 5

• Reakcio de fenila klorido kun tartrata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{alkala}}\,}}$ + 2

Vidu ankaŭ

• Tartratoj