Fenila tereftalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila tereftalato
Fenila tereftalato
Plata kemia strukturo de la
Fenila tereftalato
Fenila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1,4-Benzenodukarboksilato de dufenilo
  • Dufenila estero de la tereftalata acido
  • Diphenyl phthalate angle
Kemia formulo
C20H14O4
CAS-numero-kodo 1539-04-4
ChemSpider kodo 66398
PubChem-kodo 73757
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 318,328g mol−1
Denseco 1,242g/cm−3[1]
Fandpunkto 197 °C - 199 °C [2]
Bolpunkto 496,6 °C [3]
Refrakta indico  1,615
Ekflama temperaturo 255 °C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 3700 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila tereftalatoC20H14O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj fenolo. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo kaj etila acetato. Dufenila tereftalato estas uzata en la produktado de farmaciaĵoj, kosmetikaĵoj kaj optikaj lensoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2fenolodufenila tereftalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj fenolo:

tereftaloila duklorido+2fenolodufenila tereftalato+2klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2fenila kloridodufenila tereftalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria tereftalato+2fenila kloridodufenila tereftalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

du-n-propila tereftalato+2fenila formiatodufenila tereftalato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

tereftalata acido+2fenila benzoatodufenila tereftalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj fenolo:

dumetila tereftalato+2fenolodufenila tereftalato+2metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la fenila tereftalato:

dufenila tereftalato+2akvotereftalata acido+2fenolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la fenila tereftalato:

dufenila tereftalato+2natria hidroksidonatria tereftalato+2fenolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter fenila tereftalato kaj formiata acido:

dufenila tereftalato+2formiata acidotereftalata acido+2fenila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter fenila tereftalato kaj metanolo:

dufenila tereftalato+2metanolodumetila tereftalato+2fenolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

dufenila tereftalato+2izopropila acetatoduizopropila tereftalato+2fenila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

dufenila tereftalato+2amoniakotereftalamido+2fenolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

dufenila tereftalato+2klorida acidotereftalata acido+2fenila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]