Fenila tiobenzoato
S-Fenila tiobenzoato | ||
Kemia formulo | ||
S-Fenila tiobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 884-09-3 16911-57-2 | |
ChemSpider kodo | 87664 | |
PubChem-kodo | 97117 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 214,282g mol−1 | |
Denseco | 1,2 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 56°C | |
Bolpunkto | 316,7°C [2][3] | |
Refrakta indico | 1,6400 | |
Ekflama temperaturo | 135,1°C [4] | |
Solvebleco | Akvo:Malmullte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | >1500 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
S-Fenila tiobenzoato aŭ s-fenila merkaptobenzoato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tiobenzoata acido kaj fenolo. Fenila tiobenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila tiobenzoato prezentas fenilan grupon ligitan al tiobenzoata grupo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 10 hidrogenatomo, 1 oksigenatomo, 1 sulfuratomo kaj uzatas en kemiaj sintezoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de fenila tiobenzoato per traktado de fenolo kun tiobenzoata acido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de fenila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata anhidrido kun fenolo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de fenila tiobenzoato per traktado de tiobenzoata acido kun fenila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de fenila tiobenzoato per traktado de natria tiobenzoato kun fenila klorido: