Fenilacetata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Saltu al: navigado, serĉo
Fenilacetata acido
Kwas fenylooctowy.svg
Plata kemia strukturo de la
Fenilacetata acido
Phenylacetic acid molecule ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Fenilacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • α-toluenilata acido
  • Benzeno-acetata acido
  • Fenilacetata acido
  • Fenil-etanoata acido"
Kemia formulo
C8H8O2
CAS-numero-kodo 103-82-2
ChemSpider kodo 10181341
Merck Index 15,7380
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj lamenaj kristaloj
Molara maso 136.15 g·mol-1
Denseco 1.0809g cm−3
Fandpunkto 76.5 °C[1]
Bolpunkto 265.5 °C
Ekflama temperaturo 132 °C
Acideco (pKa) 4.31
Solvebleco Akvo:15 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
Irita
Xi
Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj[3]
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H335[4]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P280, P305+351+338, P321, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenilacetata acido estas organika kombinaĵo enhavanta fenilan funkcian grupon (C6H5) kaj karboksilatacidan funkcian grupon (-COOH). Ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Biologie ĝi estas katabolo de la fenilalanino.

Kiel komerca kemiaĵo, ĝi povas uzati en la neleĝa produktado de la fenil-acetono, uzata en la manufakturo de substituitaj amfetaminoj. Fenilacetata acido trovatas en la aŭksino, iu planta hormono, ekzistanta ĉefe en fruktoj. Kvankam fenilacetata acido estas substanco sub kontrolo de la kompetantaj institucioj, ĝi estas facile disponebla pro ĝia vaste industria uzo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Sintezo de la Fenilacetata acido
Sintezo de Fenilacetata acido ekde la benzila cianido.

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Fenilacetata acido estas sintezebla per hidratigo de la fenacetila klorido:[6]
Sintezo de la Fenilacetata acido
Sintezo de Fenilacetata acido ekde la fenacetila klorido.

Reakcio[redakti | redakti fonton]

  • Sintezo de la fenil-acetonofenil-propanono per senhidrokarboksiligo[7] de la acetata anhidrido sur fenilacetata acido:[8]
Sintezo de la fenil-propanono
Sintezo de fenilacetono ekde la fenilacetata acido.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Vigon
  2. Chemical Book
  3. PubChem
  4. British Pharmacopeia
  5. Synquest Laboratories
  6. Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control - the Role of Laboratory and ..., United Nations
  7. Senhidrokarboniligo estas kemia reakcio kie oni eliminas atomojn de hidrogeno, karbono kaj oksigeno.
  8. Comprehensive Guide to Cooking