Fluoroanizolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Fluoro-anizolo
p-fluoro-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-fluoro-anizolo
p-fluoro-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-fluoro-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • p-fluoro-metokso-benzeno
  • 4-fluorido de metokso-benzila
Kemia formulo
C7H7FO
CAS-numero-kodo 459-60-9
ChemSpider kodo 13875196
PubChem-kodo 9987
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo
Molmaso 126.12985 g·mol-1
Denseco 1,114g cm−3[1]
Fandpunkto -43,5°C
Bolpunkto 157°C
Refrakta indico  1,4877
Ekflama temperaturo 43 °C
Solvebleco Akvo:1,12 g/L
Mortiga dozo (LD50) 60 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R22 R34
Sekureco S16 S26 S27 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fluoro-anizoloC7H7FO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la fluoridoj, senkolora oleeca likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizolo kaj hipofluorita acido krom aliaj manieroj. Ĝi estas solvebla en kloroformo sed nesolvebla en akvo, tamen iom post iom fluoro-anizolo reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la fenilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj fluoratomo.

p-fluoro-anizolo estas konvena peraĵo por la sintezoj de sennombraj derivaĵoj, inklude de fluoro-kombinaĵoj, ketonoj kaj heterociklaĵoj kun potencaj biologiaj interesoj. Fluoro-anizolo estas raportita ankaŭ kiel grava farmaciaĵo, pesticido kaj peranto en la produktado de la ekrano por likva kristalo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

2p-fluoro-fenolo+dumetila sulfato2p-fluoro-anizolo+sulfata acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2p-fluoro-fenolo+2dumetila karbonatop-fluoro-anizolo+karbonata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter metokso-fenolo kaj fluoro:

p-hidrokso-anizolo+fluorop-fluoro-anizolo+hipofluorita acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

bromo-anizolo+fluorop-fluoro-anizolo+bromida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

p-bromo-fluoro-benzeno+natria metoksidop-fluoro-anizolo+bromida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

p-anizidino+fluorida acidop-fluoro-anizolo+amoniako

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

p-fluoro-anizolo+karbona duoksidop-fluoro-anizolo-2-formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

p-fluoro-anizolo+nitrata acidop-nitro-anizolo+akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

p-fluoro-anizolo+karbona unuoksidop-fluoro-anizolo-2-formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

p-fluoro-anizolo+amoniakoamino-anizolo+fluorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de fluoro-anizolo:

p-fluoro-anizolo+natria hidroksidop-hidrokso-anizolo+natria fluorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de fluoro-anizolo:

p-fluoro-anizolo+akvop-hidrokso-anizolo+fluorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]