Fluoroanizolo
Fluoro-anizolo | |||
Plata kemia strukturo de la p-fluoro-anizolo | |||
Tridimensia kemia strukturo de la p-fluoro-anizolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 459-60-9 | ||
ChemSpider kodo | 13875196 | ||
PubChem-kodo | 9987 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo | ||
Molmaso | 126.12985 g·mol−1 | ||
Denseco | 1,114g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -43,5 °C | ||
Bolpunkto | 157 °C | ||
Refrakta indico | 1,4877 | ||
Ekflama temperaturo | 43 °C | ||
Solvebleco | Akvo:1,12 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 60 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R22 R34 | ||
Sekureco | S16 S26 S27 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[2] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fluoro-anizolo aŭ C7H7FO estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la fluoridoj, senkolora oleeca likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla per interagado de la anizolo kaj hipofluorita acido krom aliaj manieroj. Ĝi estas solvebla en kloroformo sed nesolvebla en akvo, tamen iom post iom fluoro-anizolo reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la fenilan ringon inter metoksa grupo (H3C-O-) kaj fluoratomo.
p-fluoro-anizolo estas konvena peraĵo por la sintezoj de sennombraj derivaĵoj, inklude de fluoro-kombinaĵoj, ketonoj kaj heterociklaĵoj kun potencaj biologiaj interesoj. Fluoro-anizolo estas raportita ankaŭ kiel grava farmaciaĵo, pesticido kaj peranto en la produktado de la ekrano por likva kristalo.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de fluoro-fenoloj kun dumetila sulfato en ĉeesto de natria hidroksido:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de fluoro-fenolo kun dumetila karbonato en ĉeesto de natria hidroksido:[3]
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio inter metokso-fenolo kaj fluoro:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de bromo-anizolo kaj fluoro:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de p-bromo-fluoro-benzeno sur natria metoksido:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun karbona duoksido en ĉeesto de HCl:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HNO3):
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun karbona unuoksido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de fluoro-anizolo:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de fluoro-anizolo:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- ACS Publications
- Patents Google
- Chemical Book
- Parchem
- Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook
- Synthetic and Natural Phenols
- Physics and Chemistry of Finite Systems: From Clusters to Crystals
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
- Anizila bromido
- Anizoila klorido
- Anizila jodido
- Anizila klorido
- Kloro-anizolo
- Jodo-anizolo
- Bromo-anizolo