Furfurila alkoholo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Furfurila alkoholo
furfurila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Furfurila alkoholo
furfurila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila alkoholo
Starr 070308-5472 Coffea arabica.jpg
Furfurila alkoholo nature okazas en la Coffea arabica.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fururfurila karbinolo
  • Furano-metanolo
  • Hidrokso-metil-furano
Kemia formulo
C5H6O2
CAS-numero-kodo 98-00-0
ChemSpider kodo 7083
PubChem-kodo 7361
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun penetranta dolĉeca odoro
Molmaso 98,101 g·mol-1
Denseco 1,135g cm−3[1]
Fandpunkto -31°C
Bolpunkto 170°C
Ekflama temperaturo 65 °C[2]
Memsparka temperaturo 390 °C[3]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 177 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R 21/22 R23 R36/37 R40 R48/20
Sekureco S36/37 S45 S63
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H319, H331, H335, H351, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P308+313, P311, P314, P321, P330, P337+313, P363, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila alkoholoC5H6O2 estas organika komponaĵo enhavanta furanan ringon ligitan al hidroksometila grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro kaj amara gusto, apartenanta al la familio de la ciklaj alkoholoj. Furfurila alkoholo estas solvebla en akvo sed ĝiaj solvaĵoj estas malstabilaj. Ĝi estas ankaŭ solvebla en la ordinaraj organikaj solvantoj. Industrie, ĝi produktiĝas per hidrogenigo de la furfuralo sed ekzistas sennombraj aliaj manieroj por produktado.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per hidrogenigo de la furfuralo:

furfuralofurfurila alkoholo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

furfurila formiato+akvofurfurila alkoholo+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

2-furanil metil ketonofurfurila alkoholo+metano

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

furfurilamino+kalia hidroksidofurfurila alkoholo+kaliamido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de la furfurila magnezia klorido kaj klorida acido:

furfurila magnezia klorido+klorida acidofurfurila alkoholo+magnezia klorido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

furano+formaldehidofurfurila alkoholo+akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

3furfurila alkoholo+3fosfora triklorido3furfurila klorido+fosfita acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Oksidigo de furfurila alkoholo:

furfurila alkoholofurfuralo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Acida esterigo de alkoholoj:

furfurila alkoholo+formiata acidofurfurila formiato+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Anhidrida esterigo de alkoholoj:

furfurila alkoholo+furoata anhidridofurfurila formiato+furoata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

furfurila alkoholo+acetila kloridofurfurila klorido+acetata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Intramolekula senhidratigo de la furfurila alkoholo:

furfurila alkoholovinilfurano

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Senhidratigo de furfurila alkoholo en ĉeesto de metanolo:[5]

furfurila alkoholo+metanolo2-furanil metil ketono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]