Furfurila fenilacetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila feniletanato
furfurila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Furfurila fenilacetato
furfurila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la fenilacetata acido
  • Fenilacetato de furfurilo
  • Fenilacetato de metil-furanilo
Kemia formulo
C13H12O3
CAS-numero-kodo 36707-28-5
ChemSpider kodo 85659
PubChem-kodo 94935
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 216,236 g·mol−1
Bolpunkto 310  °C
Refrakta indico  1,548
Ekflama temperaturo 132  °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P321, P332+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Furfurila fenilacetatoC13H12O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila fenilacetato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilacetata acido+furfurila alkoholofurfurila fenilacetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilacetata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+fenilacetata acidofurfurila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+natria fenilacetatofurfurila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila fenilacetato+furfurila formiatofurfurila fenilacetato+propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

furfurila formiato+fenilacetata acidofurfurila fenilacetato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propila fenilacetato+furfurila alkoholofurfurila fenilacetato+propanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila fenilacetato:

furfurila fenilacetato+akvofurfurila alkoholo+fenilacetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila fenilacetato:

furfurila fenilacetato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria fenilacetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila fenilacetato kaj acetata acido:

furfurila fenilacetato+acetata acidofurfurila acetato+fenilacetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter furfurila fenilacetato kaj metila alkoholo:

furfurila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila fenilacetato:

furfurila fenilacetatofenilacetaldehido+furfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+furfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]