Furfurila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila fenilpropanato
furfurila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Furfurila fenilpropionato
furfurila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de furfurilo
  • Fenilpropanato de furfurilo
  • Furfurila fenilpropanato
Kemia formulo
C14H14O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 230,257 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Furfurila fenilpropionato3-fenilpropionato de furfurilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+furfurila alkoholofurfurila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+furfurila kloridofurfurila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+furfurila kloridofurfurila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izoamila fenilpropionato+furfurila formiatofurfurila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+furfurila benzoatofurfurila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+furfurila alkoholofurfurila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila fenilpropionato:

furfurila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+furfurila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila fenilpropionato:

furfurila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+furfurila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

furfurila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+furfurila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

furfurila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila fenilpropionato:

furfurila fenilpropionatofenilpropionaldehido+furfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

furfurila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+furfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

furfurila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.