Furfurila izobuterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Furfurila izobutirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Furfurila izobuterato
furfurila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Furfurila izobuterato
furfurila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la izobuterata acido
  • Izobuterato de furfurilo
  • Furfurila estero de la izobutanoata acido
  • Izobutanoato de furfurilo
Kemia formulo
C9H12O3
CAS-numero-kodo 6270-55-9
ChemSpider kodo 72665
PubChem-kodo 80454
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 168,192 g·mol-1
Denseco 1,009g cm−3
Bolpunkto 203,7°C
Refrakta indico  1,464
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila izobuteratoC9H12O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila izobuterato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobuterata acido+furfurila alkoholofurfurila izobuterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobuterata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila izobuterato+izobuterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+izobuterata acidofurfurila izobuterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria izobuterato:

furfurila klorido+natria izobuteratofurfurila izobuterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+furfurila formiatofurfurila izobuterato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

furfurila formiato+izobuterata acidofurfurila izobuterato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobuterato+furfurila alkoholofurfurila izobuterato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila izobuterato:

furfurila izobuterato+akvofurfurila alkoholo+izobuterata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila izobuterato:

furfurila izobuterato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria izobuterato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila izobuterato kaj acetata acido:

furfurila izobuterato+acetata acidofurfurila acetato+izobuterata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

furfurila izobuterato+geraniologeranila izobuterato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila izobuterato:

furfurila izobuteratoizobuteraldehido+furfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurila izobuterato+amoniakoizobuteramido+furfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurila izobuterato+klorida acidoizobuterata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]