Furfurila izobutirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Furfurila izobutirato
furfurila izobutirato
Plata kemia strukturo de la Furfurila izobutirato
furfurila izobutirato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila izobutirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la izobutirata acido
  • Izobutirato de furfurilo
  • Furfurila estero de la izobutanoata acido
  • Izobutanoato de furfurilo
Kemia formulo
C9H12O3
CAS-numero-kodo 6270-55-9
ChemSpider kodo 72665
PubChem-kodo 80454
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 168,192 g·mol-1
Denseco 1,009g cm−3
Bolpunkto 203,7°C
Refrakta indico  1,464
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila izobutiratoC9H12O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobutirata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila izobutirato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila izobutirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila izobutirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izobutirata acido+furfurila alkoholofurfurila izobutirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izobutirata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila izobutirato+izobutirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

furfurila klorido+izobutirata acidofurfurila izobutirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria izobutirato:

furfurila klorido+natria izobutiratofurfurila izobutirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+furfurila formiatofurfurila izobutirato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

furfurila formiato+izobutirata acidofurfurila izobutirato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila izobutirato+furfurila alkoholofurfurila izobutirato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila izobutirato:

furfurila izobutirato+akvofurfurila alkoholo+izobutirata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila izobutirato:

furfurila izobutirato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria izobutirato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila izobutirato kaj acetata acido:

furfurila izobutirato+acetata acidofurfurila acetato+izobutirata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

furfurila izobutirato+geraniologeranila izobutirato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila izobutirato:

furfurila izobutiratoizobutiraldehido+furfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurila izobutirato+amoniakoizobutiramido+furfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurila izobutirato+klorida acidoizobutirata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]