Furfurila tiopropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Furfurila tiopropionato
furfurila tiopropionato
Plata kemia strukturo de la Furfurila tiopropionato
furfurila tiopropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurila tiopropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Furfurila estero de la tiopropionata acido
  • Tiopropionato de furfurilo
  • Tiopropanoato de furfurilo
  • Furfurila estero de la tiopropanoata acido
Kemia formulo
C8H10O2S
CAS-numero-kodo 59020-85-8
ChemSpider kodo 55974
PubChem-kodo 62143
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava likvaĵo kun kafodoro
Molmaso 170,226 g·mol-1
Denseco 1,108g cm−3[1]
Bolpunkto 219°C[2]
Refrakta indico  1,518
Ekflama temperaturo 97 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Furfurila tiopropionatoC8H10O2S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tiopropionata acido kaj furfurila alkoholo. Furfurila tiopropionato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Furfurila tiopropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Furfurila tiopropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

tiopropionata acido+furfurila alkoholofurfurila tiopropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

tiopropionata anhidrido+furfurila alkoholofurfurila tiopropionato+tiopropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de furfurila klorido kaj tiopropionata acido:

furfurila klorido+tiopropionata acidofurfurila tiopropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de furfurila klorido kaj natria tiopropionato:

furfurila klorido+natria tiopropionatofurfurila tiopropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila tiopropionato+furfurila formiatofurfurila tiopropionato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

furfurila formiato+tiopropionata acidofurfurila tiopropionato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila tiopropionato+furfurila alkoholofurfurila tiopropionato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurila tiopropionato:

furfurila tiopropionato+akvofurfurila alkoholo+tiopropionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurila tiopropionato:

furfurila tiopropionato+natria hidroksidofurfurila alkoholo+natria tiopropionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter furfurila tiopropionato kaj acetata acido:

furfurila tiopropionato+acetata acidofurfurila acetato+tiopropionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter furfurila tiopropionato kaj metila alkoholo:

furfurila tiopropionato+metanolometila tiopropionato+furfurila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la furfurila tiopropionato:

furfurila tiopropionatopropionaldehido+tiofurfurila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurila tiopropionato+amoniakopropionamido+tiofurfurila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurila tiopropionato+klorida acidotiopropionata acido+furfurila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]