Furfurilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
2-Furfurilamino
furfurilamino
Plata kemia strukturo de la Furfurilamino
furfurilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Furfurilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino de la 2-furoata acido
Kemia formulo
C5H7NO
CAS-numero-kodo 617-89-0
ChemSpider kodo 3320
PubChem-kodo 3438
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 97,117 g·mol-1
Denseco 1,099g cm−3
Fandpunkto -70°C[1]
Bolpunkto 145°C[2]
Refrakta indico  1,4886
Ekflama temperaturo 37 °C
Memsparka temperaturo 350 °C[3]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 200 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38 [4]
Sekureco S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H302, H310, H311, H312, H314, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

FurfurilaminoC5H7NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la primaraj ciklaj aminoj, rezultanta el interagado de la furfuralo kaj amoniako. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun odoro je fiŝo kaj antibakteriaj kaj antikorodaj proprecoj uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la produktado de farmaciaĵoj. Tiel kiel la amoniako, furfurilamino estas malforta bazo kaj reakcias kun acidoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de furfuralo kaj amoniako:

furfuralo+amoniakofurfurilamino+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

furfurila alkoholo+amoniakofurfurilamino+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de furfurila klorido kaj amoniako:

furfurila klorido+amoniakofurfurilamino+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la furfurilamido:

furfurilamidofurfurilamino+akvo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la furanonitrilo:

furano-nitrilofurfurilamino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la metilfurano kaj ureo en alkala medio:

2metilfurano+ureo2furfurilamino+formaldehido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per rearanĝo de Curtius: [6]

furfuroila klorido+natria nitridofurfurila izocianatofurfurilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la furfurilamino:

furfurilamino+akvofurfurila alkoholo+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la furfurilamino:

furfurilamino+natria hidroksidofurfurila alkoholo+sodamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

furfurilamino+cianida acidometilfurano-nitrilo+amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

furfurilamino+klorida acidofurfurila klorido+amoniako

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

furfurilamino+nitrita acidometilfuranila nitrito+amoniako

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

furfurilamino+izocianata acidofurfurila izocianato+amoniako

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

furfurilamino+acetila kloridofurfurila acetamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]