Gastrodino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Gastrodino
gastrodino
Plata kemia strukturo de la Gastrodino
gastrodino
Gray728.png
Gastrodino estas glukoza derivaĵo el la hidroksobenzila alkoholo kiu bone agas sur la cerba kortekso.
Tridimensia kemia strukturo de la Gastrodino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Glukozido de la hidroksobenzoila alkoholo
Kemia formulo
C13H18O7
CAS-numero-kodo 62499-27-8
ChemSpider kodo 102977
PubChem-kodo 115067
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka solidaĵo
Molmaso 286,280 g·mol-1
Denseco 1,5040g cm−3
Fandpunkto 169°C-170°C[1]
Bolpunkto 563,2°C[2]
Ekflama temperaturo 294,4 °C[3]
Acideco (pKa) 9,10
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

GastrodinoC13H18O7 estas kemia kunmetaĵo, blanka solidaĵo kaj potenca antioksidigaĵo, izolita el plantoj de la familio de la orkido tia kia la "Gastrodia elata". Ĝi same posedas protektivajn proprecojn kontraŭ ostoporozo per parta reduktado de la reakcia oksigeno en mezenkimaj trunko-ĉeloj de la osta medolo.[5]

Gastrodino ankaŭ estas uzata en la traktado de la sendormeco, kapdoloroj kaj streso. Lastatempaj esploroj malkovris ke aliaj komponaĵoj el la "Gastrodia elata" montras bonegajn biologiajn aktivecojn, sugestante ke la studo de tiu orkidaco kaj de la gastrodino bezonas pluaj esploroj.[6]

Laŭ la samaj eksperimentoj, gastrodino posedas farmakologiajn efikojn pri al hipnoto krom esti sedativa kaj antikonvulsia. Do ĝi estas antiepilepsia ĉar ĝi inhibas la agadon de la hipokampaj neŭrotransmisiiloj de la aminoacido glutamato, malpliigas la ekscitigagadon de la cerba kortekso kaj reduktas la disvolvadon de la epilepsio.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzila alkoholo+glukozogastrodino

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzaldehidogastrodino

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

hidroksobenzoata acidogastrodino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

gastrodinop-hidroksobenzila alkoholo+glukozo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al hidroksobenzaldehido. Unue ni bezonas akvon por estigi la alkoholon kaj poste oni bezonas oksidigi la alkoholon (per forigo de du hidrogenatomoj el la alkoholo) al la respektiva aldehido per estigo de akvo kun la alkohola molekulo:

gastrodinop-hidroksobenzaldehido+glukozo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al hidroksobenzoata acido. Poste la hidratigo, oni devas oksigi la alkoholon formitan, per du oksigenatomoj: unu por forigi la duhidrogenatomojn de la alkoholo kaj alia por aldoniĝi al la aldehidon formitan, produktante la deziratan karboksilatan acidon:

gastrodinohidroksobenzoata acido+glukozo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]