Geranila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Geranila acetato
geranila acetato
Plata kemia strukturo de la Geranila acetato
geranila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la acetata acido
  • Acetato de geranilo
  • Etanoato de geranilo
  • Geranila estero de la etanoata acido
Kemia formulo
C12H20O2
CAS-numero-kodo 105-87-3
ChemSpider kodo 1266019
PubChem-kodo 1549026
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun florodoro
Molmaso 196,287 g·mol-1
Denseco 0,912g cm−3
Bolpunkto 236°C
Refrakta indico  1,461
Ekflama temperaturo 98 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 6330 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R43 R51/53[1]
Sekureco S24 S37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila acetatoC12H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj geranila alkoholo, Geranila acetato estas senkolora likvaĵo kun florodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+geraniologeranila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+geraniologeranila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+acetata acidogeranila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+geranila kloridogeranila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj geranila propionato:

etila acetato+geranila propionatogeranila acetato+etila propionato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila benzoato kaj acetata acido:

geranila benzoato+acetata acidogeranila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila acetato+geraniologeranila acetato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila acetato:

geranila acetato+akvogeraniolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila acetato:

geranila acetato+natria hidroksidogeraniolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila acetato kaj benzoata acido:

geranila acetato+benzoata acidogeranila benzoato+acetata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila acetato kaj etanolo:

geranila acetato+etanoloetila acetato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila acetato:

geranila acetatoacetaldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila acetato+amoniakoacetamido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila acetato+klorida acidoacetata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]