Geranila benzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Geranila benzoato
geranila benzoato
Plata kemia strukturo de la Geranila benzoato
geranila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la benzoata acido
  • Benzoato de geranilo
Kemia formulo
C17H22O2
CAS-numero-kodo 94-48-4
ChemSpider kodo 4509792
PubChem-kodo 5353011
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 258,361 g·mol-1
Denseco 0,996g cm−3[1]
Bolpunkto 341°C[2]
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 6330 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila benzoatoC17H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj geranila alkoholo, Geranila benzoato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

benzoata acido+geraniologeranila benzoato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

benzoata anhidrido+geraniologeranila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+benzoata acidogeranila benzoato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+natria benzoatogeranila benzoato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila benzoato+geranila formiatogeranila benzoato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+benzoata acidogeranila benzoato+formiata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila benzoato+geraniologeranila benzoato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila benzoato:

geranila benzoato+akvogeraniolo+benzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila benzoato:

geranila benzoato+natria hidroksidogeraniolo+natria benzoato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila benzoato kaj benzoata acido:

geranila benzoato+benzoata acidogeranila benzoato+benzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila benzoato kaj metila alkoholo:

geranila benzoato+metanolometila benzoato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila benzoato:

geranila benzoatobenzaldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila benzoato+amoniakobenzamido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila benzoato+klorida acidobenzoata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]