Geranila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila cinamato
geranila cinamato
Plata kemia strukturo de la
Geranila cinamato
geranila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la
Geranila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C19H24O2
CAS-numero-kodo 71605-84-0
ChemSpider kodo 2802930
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo
Molmaso 284.39266 g·mol−1
Denseco 1.075g cm−3
Bolpunkto 384  °C[1]
Refrakta indico  1,5437
Ekflama temperaturo 228.80  °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H311, H315, H317, H319, H331, H400, H410, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P101, P102, P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P337+313, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Geranila cinamato estas aromata organika estero rezulte de interagado de cinamata acido kaj geraniolo. Ĝi estas senkolora aŭ palflava viskoza likvaĵo kun balzama odoro kaj antioksidaj proprecoj kaj uzata kiel gustigilo kaj odorigaĵo en nutro-industrio, farmacio kaj medicino. Kune kun la etila cinamato ĝi posedas antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+geraniologeranila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+geraniologeranila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+cinamata acidogeranila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+geranila kloridogeranila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila cinamato kaj geranila acetato:

etila cinamato+geranila acetatoetila acetato+geranila cinamato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter geranila benzoato kaj cinamata acido:

geranila benzoato+cinamata acidogeranila cinamato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila cinamato+geraniologeranila cinamato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila cinamato:

geranila cinamato+akvogeraniolo+cinamata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila cinamato:

geranila cinamato+natria hidroksidogeraniolo+natria cinamato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter geranila cinamato kaj acetata acido:

geranila cinamato+acetata acidogeranila acetato+cinamata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter geranila cinamato kaj etanolo:

geranila cinamato+etanoloetila cinamato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila cinamato:

geranila cinamatocinamaldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila cinamato+amoniakocinamata amido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila cinamato+klorida acidocinamata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]