Geranila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.
Geranila 3-fenilpropanoato
geranila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Geranila fenilpropionato
geranila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de geranilo
  • Fenilpropanoato de geranilo
  • Geranila fenilpropanoato
Kemia formulo
C19H26O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 286,4178 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila fenilpropionatoC19H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj geraniolo. Geranila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+geraniologeranila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj geraniolo:

fenilpropionata anhidrido+geraniologeranila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+geranila kloridogeranila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+geranila kloridogeranila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila fenilpropionato+geranila formiatogeranila fenilpropionato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

fenilpropionata acido+geranila benzoatogeranila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila fenilpropionato+geraniologeranila fenilpropionato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila fenilpropionato:

geranila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+geraniolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila fenilpropionato:

geranila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+geraniolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

geranila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+geranila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

geranila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila fenilpropionato:

geranila fenilpropionatofenilpropionaldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

geranila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

geranila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]