Geranila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila formiato
geranila formiato
Plata kemia strukturo de la Geranila formiato
geranila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la formiata acido
  • Geranila estero de la metanoata acido
  • Metanoato de geranilo
  • Formiato de geranilo
Kemia formulo
C11H18O2
CAS-numero-kodo 105-86-2
ChemSpider kodo 4445318
PubChem-kodo 5282109
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 182,263 g·mol−1
Denseco 0,915g cm−3
Bolpunkto 216 °C
Refrakta indico  1,457
Ekflama temperaturo 98 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila formiatoC11H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj geranila alkoholo, Geranila formiato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+geraniologeranila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+geraniologeranila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

geranila klorido+formiata acidogeranila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+geranila kloridogeranila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila formiato kaj geranila acetato:

etila formiato+geranila acetatogeranila formiato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila benzoato kaj formiata acido:

geranila benzoato+formiata acidogeranila formiato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+geraniologeranila formiato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila formiato:

geranila formiato+akvogeraniolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila formiato:

geranila formiato+natria hidroksidogeraniolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter geranila formiato kaj acetata acido:

geranila formiato+acetata acidogeranila acetato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter geranila formiato kaj etanolo:

geranila formiato+etanoloetila formiato+geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila formiato:

geranila formiatoformaldehido+geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+amoniakoformamido+geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

geranila formiato+klorida acidoformiata acido+geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]