Geranila glutamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Geranila glutamato
geranila glutamato
Plata kemia strukturo de la Geranila glutamato
geranila glutamato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila glutamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la glutamata acido
  • Glutamato de geranilo
  • Α-Aminoglutarato de geranilo
  • Geranila α-aminoglutarato
Kemia formulo
C25H41NO4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 419,6098 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
Kemiaj strukturoj de la
Geranila glutamato
2D Kemia strukturo de la Geranila glutamato
3D Kemia strukturo de la Geranila glutamato

Geranila glutamatoC25H41NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj geraniolo. Geranila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutamata acido+2geraniologeranila glutamato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de glutamata anhidrido kaj geraniolo:

glutamata anhidrido+2geraniologeranila glutamato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glutamata acido+2geranila kloridogeranila glutamato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria glutamato+2geranila kloridogeranila glutamato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila glutamato+2geranila formiatogeranila glutamato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter glutamata acido kaj geranila benzoato:

glutamata acido+2geranila benzoatogeranila glutamato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila glutamato+2geraniologeranila glutamato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la geranila glutamato:

geranila glutamato+2akvoglutamata acido+2geraniolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la geranila glutamato:

geranila glutamato+2natria hidroksidonatria glutamato+2geraniolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

geranila glutamato+2benzoata acidoglutamata acido+2geranila benzoato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

geranila glutamato+2alila alkoholoalila glutamato+2geraniolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la geranila glutamato:

geranila glutamatoglutamaldehido+2geraniolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

geranila glutamato+2amoniakoglutamamido+2geraniolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

geranila glutamato+2klorida acidoglutamata acido+2geranila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]