Guanozino

Vidu ankaŭ: Guanidino, Adenozino, Adenino, Timidino, Timino, kaj Tiamino

Guanozino

Plata kemia strukturo de la
Guanozino

Tridimensia kemia strukturo de la
Guanozino

Numerita strukturo de la guanozino.

Alternativa(j) nomo(j)

Guanino-ribozido
Vernino
Amino-hipo-ksantino

C₁₀H₁₃N₅O₅

Merck Index

15,4601

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blanka aŭ flaveca solidaĵo

283.241 g·mol^-1

2.258g cm⁻³

240 °C

10.16^[1]

Akvo:0.75 g/L

960 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R25 ^[2]

Sekureco

S45 S24/25 S23

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

T
Toksa

Xi
Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301^[3]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+310, P321, P330, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Guanozino estas purina nukleozido konsistante je unu guanina grupo aneksita al riboza ringo (aŭ pli specife ribo-furanozo) pere de β-N₉-glukozida ligilo. Guanozino povas fosforiĝi fariĝante guanozina monofosfato (GMF), cikla guanozina monofosfato (cGMF), guanozina dufosfato (GDF) kaj guanozina trifosfato (GTF).

Ĉi-kemiaj strukturoj plenumas gravajn rolojn en pluraj biokemiaj procezoj tiaj kiaj nukleataj acidoj, proteinoj, muskolaj kuntiriĝoj kaj intraĉela signal-transdukcio. Kiam guanino ligiĝas pere de ĝia nitrogenatomo (N9) al la karbono 1 de la deokso-riboza ringo, ĝi estas konata kiel deokso-guanozino. La anti-virusa drogo aciklovir, ofte uzata en la traktado de herpeto, kaj la anti-HIV-a drogo abakaviro estas strukture simila al guanozino.

La guanozino estas necesa por spliso-reakcio de la RNA al la mesaĝisto-RNA (aŭ mRNA), kiam memsplisa introno eliminiĝas el la mesaĝo de la mRNA per tranĉado ĉe ambaŭ finaĵoj, re-ligado kaj simple lasante la ekzonojn kiuj sidas ambaŭflanke transformiĝi en proteino.