Heksanamido

Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Heksilamino.

Kaproatamido
Plata kemia strukturo de la Heksanamido
Tridimensia kemia strukturo de la Heksanamido
Alternativa(j) nomo(j)
Amido de la heksanata acido Amido de la kaproata acido Kaprilamido Butila acetamido
Kemia formulo	C6H13NO
CAS-numero-kodo	628-02-4
ChemSpider kodo	11827
PubChem-kodo	12332
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	115,1735 g·mol−1
Denseco	0,999g cm−3
Fandpunkto	100  °C
Bolpunkto	215  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,434
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20 R21 R22
Sekureco	S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Heksanamido aŭ C₆H₁₃NO estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun ses karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo, ankaŭ konata kiel kaprilamido, kaproatamido aŭ amido de la heksanata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de la heksanoila klorido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de la heksanoila klorido kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per agado de la heksanata acido sur amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per hidratigo de la heksano-nitrilo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

• Reakcio kun kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la heksanata acido kaj sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]^{+}}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per hidroformiligo de la heksilamino en ĉeesto de karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la heksanata acido per hidrolizo de la heksanamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de la heksilamino per kataliza reduktigo de la heksanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la heksano-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+

Reakcio 4

• Preparado de la heksano-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

6+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$6+4

Reakcio 5

• Preparado de heksanoila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la heksilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

++4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++2+

Reakcio 7

• Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Amidoj

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Chemnet
• Sigma Aldrich
• Chembk
• Toxic substances control act
• Handbook of Aqueous Solubility Data
• Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications
• Canadian Journal of Chemistry