Heksila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heksila acetato
heksila acetato
Plata kemia strukturo de la Heksila acetato
heksila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la acetata acido
  • Acetato de heksilo
  • 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo 142-92-7
ChemSpider kodo 8568
PubChem-kodo 8908
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 144,214 g·mol-1
Denseco 0,868g cm−3
Fandpunkto -80°C[1]
Bolpunkto 171,5°C[2]
Refrakta indico  1,4092
Ekflama temperaturo 56 °C
Memsparka temperaturo 265 °C
Solvebleco Akvo:0,4 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R51/53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila acetatoC8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj heksanolo. Heksila acetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+1-heksanoloheksila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+1-heksanoloheksila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

acetata acido+heksila kloridoheksila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+heksila kloridoheksila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila acetato+heksila formiatoheksila acetato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

acetata acido+heksila benzoatoheksila acetato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila acetato+1-heksanoloheksila acetato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksila acetato:

heksila acetato+akvoacetata acido+1-heksanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksila acetato:

heksila acetato+natria hidroksidonatria acetato+1-heksanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila acetato+formiata acidoacetata acido+heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksila acetato+metanolometila acetato+1-heksanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heksila acetato:

heksila acetatoacetaldehido+1-heksanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heksila acetato+amoniakoacetamido+1-heksanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heksila acetato+klorida acidoacetata acido+heksila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]