Heksila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Heksila butirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heksila buterato
heksila buterato
Plata kemia strukturo de la Heksila buterato
heksila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila butirato
  • Heksila estero de la buterata acido
  • Butirato de heksilo
  • Butanoato de heksilo
  • Heksila estero de la butanoata acido
  • Butanoato de heksilo
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 2639-63-6
ChemSpider kodo 16570
PubChem-kodo 17525
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 172,2646 g·mol-1
Denseco 0,851g cm−3
Fandpunkto -78°C[1]
Bolpunkto 205°C[2]
Refrakta indico  1,417
Ekflama temperaturo 81 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,11 g/L [4]
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila buteratoheksila butanato, formule C10H20O2, estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj heksanolo. Heksila buterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+1-heksanoloheksila buterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de buterata anhidrido kaj heksanolo:

buterata anhidrido+1-heksanoloheksila buterato+buterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

buterata acido+heksila kloridoheksila buterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria buterato+heksila kloridoheksila buterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila buterato+heksila formiatoheksila buterato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

buterata acido+heksila benzoatoheksila buterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila buterato+1-heksanoloheksila buterato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksila buterato:

heksila buterato+akvobuterata acido+1-heksanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksila buterato:

heksila buterato+natria hidroksidonatria buterato+1-heksanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila buterato+formiata acidobuterata acido+heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

heksila buterato+metanolometila buterato+1-heksanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heksila buterato:

heksila buteratobutanalo+1-heksanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heksila buterato+amoniakobuteramido+1-heksanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heksila buterato+klorida acidobuterata acido+heksila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]