Heksila butirato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heksila butirato
heksila butirato
Plata kemia strukturo de la Heksila butirato
heksila butirato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila butirato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksila estero de la butirata acido
  • Butirato de heksilo
  • Butanoato de heksilo
  • Heksila estero de la butanoata acido
  • Butanoato de heksilo
Kemia formulo
C10H20O2
CAS-numero-kodo 2639-63-6
ChemSpider kodo 16570
PubChem-kodo 17525
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 172,2646 g·mol-1
Denseco 0,851g cm−3
Fandpunkto -78°C[1]
Bolpunkto 205°C[2]
Refrakta indico  1,417
Ekflama temperaturo 81 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,11 g/L [4]
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksila butiratoC10H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la butirata acido kaj heksila alkoholo. Heksila butirato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila butirato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila butirato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

butirata acido+1-heksanoloheksila butirato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

butirata anhidrido+1-heksanoloheksila butirato+butirata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

butirata acido+heksila kloridoheksila butirato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria butirato+heksila kloridoheksila butirato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila butirato+heksila formiatoheksila butirato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

butirata acido+heksila benzoatoheksila butirato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila butirato+1-heksanoloheksila butirato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksila butirato:

heksila butirato+akvobutirata acido+1-heksanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksila butirato:

heksila butirato+natria hidroksidonatria butirato+1-heksanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heksila butirato+formiata acidobutirata acido+heksila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksila butirato+metanolometila butirato+1-heksanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heksila butirato:

heksila butiratobutiraldehido+1-heksanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heksila butirato+amoniakobutiramido+1-heksanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heksila butirato+klorida acidobutirata acido+heksila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]