Heksilamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
n-Heksilamino
heksilamino
Plata kemia strukturo de la Heksilamino
heksilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Heksilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksan-1-amino
Kemia formulo
C6H15N
CAS-numero-kodo 111-26-2
ChemSpider kodo 7811
PubChem-kodo 8102
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fiŝodoro
Molmaso 101,193 g·mol−1
Denseco 0,766g cm−3[1]
Fandpunkto -22,9  °C[2]
Bolpunkto 131,5  °C
Refrakta indico  1,418
Ekflama temperaturo 27  °C
Memsparka temperaturo 270  °C[3]
Solvebleco Akvo:14 g/L
Mortiga dozo (LD50) 670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H302, H311, H312, H314, H318, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P370+378, P391, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

HeksilaminoC6H15N estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la aminoj, senkolora likvaĵo kun iom da fiŝodoro uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de heksilaj kaj aminaj derivaĵoj. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heksanalo+amoniakoheksilamino+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

1-heksanolo+amoniakoheksilamino+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de heksila klorido kaj amoniako:

heksila klorido+amoniakoheksilamino+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

kaproatamidoheksilamino

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la heksanonitrilo:

heksanonitriloheksilamino

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la heksano kaj ureo en alkala medio:

2heksano+ureo2heksilamino+formaldehido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per rearanĝo de Curtius:

heksanoila klorido+natria nitridoheksila izocianatoheksilamino

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heksilamino:

heksilamino+akvo1-heksanolo+amoniako

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heksilamino:

heksilamino+natria hidroksido1-heksanolo+sodamido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Oksidiva reakcio kun HCN:

heksilamino+cianida acidoheksano-nitrilo+amoniako

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heksilamino+klorida acidoheksila klorido+amoniako

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

heksilamino+nitrita acido1-heksanolo+akvo+nitrogeno

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

heksilamino+izocianata acidoheksila izocianato+amoniako

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

heksilamino+acetila kloridoheksila acetamido+klorida acido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]