Heptanalo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heptanalo
heptanalo
Plata kemia strukturo de la Heptanalo
heptanalo
Tridimensia kemia strukturo de la Heptanalo
Hyacinth - Anglesey Abbey.jpg
Heptanalo estas senkolora likvaĵo trovata en malgrandaj kvantoj en plantoj de la familio de la Hyacinthus.[1]
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heptanaldehido
Kemia formulo
C7H14O
CAS-numero-kodo 111-71-7
ChemSpider kodo 7838
PubChem-kodo 8130
Merck Index 15,4693
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 114,1855 g·mol-1
Denseco 0,807g cm−3[2]
Fandpunkto -43,3°C[3]
Bolpunkto 150,4°C[4]
Refrakta indico  1,4113[5]
Ekflama temperaturo 35 °C
Solvebleco Akvo:1,167 g/L [6]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38 R50/53
Sekureco S16 S26 S36 S37 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501[7]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

HeptanaloC7H14O estas saturita rektoĉena kemia kunmetaĵo apartenanta al la familio de la aldehidoj kun sep karbonatomoj. Heptanalo estas senkolora higroskopa likvaĵo kun fruktodoro kaj uzata en la fabrikado de parfumoj, medikamentoj kaj lubrikaĵoj. Heptanalo estas brulema substanco kaj ne miksebla kun akvo sed miksebla kun alkoholoj kaj aliaj nepolaraj solvantoj.

Heptanalo estas malpli densa ol akvo, do heptanalo flotas sur la akvo. Ĉar ĝi estas tre sentema al oksidigo, heptanalo aldoniĝas al nitrogeno kaj stabiligiĝas per 100 ppm da "hidrokinono". En naturo, heptanalo okazas en pluraj esencoleoj de kelkaj plantoj tiaj kiaj Cananga odorata, Salvia sclarea, Citrus x limon, Citrus x aurantium, Rosa rubiginosa kaj hiacinto. En 1878, heptanalo estis produktita per frakcia distilado de la ricinoleo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

n-heptanoloheptanalo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanoata acidoheptanalo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

1-heptilaminon-heptanoloheptanalo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

heptanamidoheptanalo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

heksano+formila kloridoheptanalo+klorida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la pentano:

pentano+kloroacetaldehidoheptanalo+klorida acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

heptanoheptanalo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

heptanalo+benzaldehidojasmenaldehido+akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

heptanalon-heptanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heptanaloheptanoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heptanalo1-heptilamino

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

heptanaloheptanamido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado per reduktigo al heptano:

heptanaloheptano

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al metil heptil ketono per intermolekula senhidratigo kun metanolo:

heptanalo+metanolometil heptil ketono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

En 1878, heptanalo estis produktita per distilado de la ricinoleo.

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]