Hepteno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
1-Hepteno
hepteno
Plata kemia strukturo de la Hepteno
hepteno
Tridimensia kemia strukturo de la Hepteno
Apricots.jpg
Hepteno estas senkolora likvaĵo trovata en malgrandaj kvantoj en plantoj de la familio de la Prunus armeniaca[1]
Kemia formulo
C7H14
CAS-numero-kodo 592-76-7
ChemSpider kodo 11121
PubChem-kodo 11610
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 98,189 g·mol-1
Denseco 0,697g cm−3[2]
Fandpunkto -119°C[3]
Bolpunkto 94°C[4]
Refrakta indico  1,3998
Ekflama temperaturo -8,9 °C[5]
Solvebleco Akvo:0,05 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38 R65 [6]
Sekureco S16 S26 S36 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
[7]
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P331, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[8]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

HeptenoC7H14 estas nesaturita organika kemiaĵo el la familio de la olefinoj kun sep karbonatomoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj solvantoj. La komerca produkto ĝenerale estas miksaĵo de la izomeroj. Ĝi estas uzata kiel aldonaĵo en lubrikaĵoj, katalizilo kaj surfaktanto.

1-Hepteno estas produkto trovata en la distilita petrolo kaj ĉeestas ankaŭ en la benzino. En tre malgrandaj kvantoj ĝi ankaŭ troviĝas en pomoj, abrikotoj, ĉerizoj, prunoj kaj florantaj fruktarboj. En kemiaj sintezoj ĝi uzatas en la hidroformiligo al oktanalo kun posta reduktado al oktanolo. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de la polietileno.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kataliza reduktigo de la heptano en acida medio:

heptano1-hepteno

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

n-heptanolo1-hepteno

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la heptanalo en acida medio:

heptanalo1-hepteno

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

heptanata acido1-hepteno

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

1-heptilamino1-hepteno

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la heptanono:

heptanono1-hepteno

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

1-hekseno+duazometano1-hepteno+nitrogeno

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

1-heptenoheptano

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

1-heptenon-heptanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al heptanalo en acida medio:

1-heptenoheptanalo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

1-heptenoheptanata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "heptilamino":

1-hepteno1-heptilamino

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al heptanono:

1-heptenoheptanono

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]