Heptila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Heptila salikato
heptila salikato
Plata kemia strukturo de la Heptila salikato
heptila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la Heptila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heptila estero de la salikata acido
  • Salikato de heptilo
  • Hidroksobenzoato de heptilo
  • Heptila estero de la hidroksobenzoata acido
  • Hidroksobenzoato de heptilo
Kemia formulo
C14H20O3
CAS-numero-kodo 6259-77-4
ChemSpider kodo 72636
PubChem-kodo 80420
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 236,3068 g·mol-1
Denseco 1,051g cm−3[1]
Bolpunkto 320,7°C[2]
Refrakta indico  1,514
Ekflama temperaturo 125 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S26 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heptila salikatoC14H20O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj heptila alkoholo. Heptila salikato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heptila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heptila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+n-heptanoloheptila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+n-heptanoloheptila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

salikata acido+heptila kloridoheptila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+heptila kloridoheptila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila salikato+heptila formiatoheptila salikato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

salikata acido+heptila benzoatoheptila salikato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila salikato+n-heptanoloheptila salikato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la heptila salikato:

heptila salikato+akvosalikata acido+n-heptanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la heptila salikato:

heptila salikato+natria hidroksidonatria salikato+n-heptanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

heptila salikato+formiata acidosalikata acido+heptila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

heptila salikato+metanolometila salikato+n-heptanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la heptila salikato:

heptila salikatosalikilaldehido+n-heptanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

heptila salikato+amoniakosalikilamido+n-heptanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

heptila salikato+klorida acidosalikata acido+heptila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]