Hidroksobenzaldehido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Hidrokso-benzaldehido
p-hidrokso-benzaldehido
Plata kemia strukturo de la p-Hidrokso-benzaldehido
p-hidrokso-benzaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la p-Hidrokso-benzaldehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-hidroksofenil-formaldehido
Kemia formulo
C7H6O2
CAS-numero-kodo 123-08-0
ChemSpider kodo 123
PubChem-kodo 126
Fizikaj proprecoj
Aspekto flava solidaĵo
Molmaso 122,123 g·mol−1
Denseco 1,226g cm−3[1]
Fandpunkto 112  °C-116  °C[2]
Bolpunkto 246,6  °C[3]
Refrakta indico  1,5105
Ekflama temperaturo 174  °C
Solvebleco Akvo:13,8 g/L [4]
Mortiga dozo (LD50) 2250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P302, P305, P321, P338, P351, P352, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

p-Hidrokso-benzaldehido C7H6O2 estas kemia kunmetaĵo, flaveca solidaĵo, izomero de la salikilaldehido, kaj nature trovata en la orkidoj de la familo de la Gastrodia elata kaj "Galeola faberi". Ĝi estas produktebla per la "reakcio de Reimer-Tiemann" kie aldehidoj produktiĝas per hidroformiligoj de fenoloj. Tiu reakcio estis malkovrita de Karl Reimer (1845-1883) kaj Ferdinand Tiemann (1848-1899)[5]

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

vanilinop-hidroksobenzaldehido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzila alkoholop-hidroksobenzaldehido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

hidroksobenzoata acidop-hidroksobenzaldehido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

p-Hidroksofenilacetata acidop-hidroksobenzaldehido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la "aminobenzaldehido":

p-aminobenzaldehidop-hidroksobenzaldehido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

koniferila aldehidop-hidroksobenzaldehido+glioksalo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

siringaldehidop-hidroksobenzaldehido

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

p-Kumarata acidop-hidroksobenzaldehido+glioksilata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzaldehidovanilino

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzaldehidop-hidroksobenzila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzaldehidohidroksobenzoata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzaldehido+klorometanolop-Hidroksofenilacetata acido+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Konvertado al "aminobenzaldehido":

p-hidroksobenzaldehidop-aminobenzaldehido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzaldehido+acetila kloridokoniferila aldehido+klorida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

p-hidroksobenzaldehidosiringaldehido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]