Indeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Indeno
Indene.png
Plata kemia strukturo de la
Indeno
Indene 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Indeno
Alternativa(j) nomo(j)

Indonafteno

Kemia formulo
C9H8
CAS-numero-kodo 95-13-6
ChemSpider kodo 6949
PubChem-kodo 7219
Merck Index 15,4978
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca lumsensiva likvaĵo
Molmaso 116.163 g·mol-1
Denseco 0.9968g cm−3
Fandpunkto -2 °C
Bolpunkto 175-185 °C
Refrakta indico  1,5766
Ekflama temperaturo 78.3 °C
Acideco (pKa) 20.1
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 1980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R65
Sekureco S23 S24/25 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indeno estas natura brulaĵo, hidrokarbonido kies derivaĵoj prezentas farmakologiajn proprecojn tiaj kiaj la anti-histaminoj, uzataj en la traktado de alergiaj reakcioj. Ĝi konsistas je unu benzena ringo ligita al alia ciklopentena ringo, kiu polimerizas kaj oksidiĝas kiam ekspoziciata sub la aero.

Ĉi-reakcio akceliĝas per varmigado, uzoj de acidoj kaj kataliziloj, inklude de la peroksidoj. Ĝi estas eksplodema kiam submetita al miksaĵo de sulfata acido kaj nitrata acido. Indeno estas irita substanco al la mukozaj membranoj. Miksaĵoj de olivoleo kaj indeno montriĝis fatalaj al ratoj.[2]

Indeno estas nesolvebla en akvo sed tre miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. La ĉefa industria uzo de la indeno estas en la produktado de termoplastaj rezinoj. Indeno nature okazas en frakcioj de karbogudro bolanta ĉirkaŭ 175-185 °C. Ĝi estiĝas per hejtado de ĉi-frakcioj kun natrio kiu precipitiĝas kiel la solidaĵo natrio-indeno. La natrio-indeno povas ree konvertiĝi al indeno per vapordistilado.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Derivaĵoj de la indano
Indane structure.svg
Indene.png
Isoindene.png
1H-indole 200.svg
Isoindole structure.png
Indano
Indeno
Izoindeno
Indolo
Izoindolo
Indenone.svg
Isoindenone.png
Indoline.svg
Indolenine.svg
Iso-indoline.png
Indenono
Izoindenono
Indolino
Indolenino
Izoindolino
Benzo(b)thiophene 200.svg
Benzo-c-thiophene simple structure.png
Gramine Structure.png
Benzofuran 200.svg
Isobenzofuran simple structure.png
Benzotiofeno
Izobenzotiofeno
Gramino
Benzofurano
Izobenzofurano