Indenono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Indenono
Indenone.svg
Plata kemia strukturo de la
Indenono
Isoindenone.png
Plata kemia strukturo de la
Izo-indenono
1-indanone.jpg
Plata kemia strukturo de la
1-Indanono
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C9H60
CAS-numero-kodo 480-90-0 480-90-0
ChemSpider kodo 9990041
PubChem-kodo 11815384
Fizikaj proprecoj
Molmaso 130151 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R65
Sekureco S23 S24/25 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indenono estas ducikla ketono konsistante je unu benzena ringo fandita al alia ciklopentenona ringo. Indenonoj estas uzataj kiel peraĵoj en la sintezo de pli kompleksaj molekuloj. Indenonaj derivaĵoj iĝas flavaj en la ĉeesto de sulfata acido. Indanonoj estas saturitaj ciklaj ketonoj.

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Derivaĵoj de la indano
Indane structure.svg
Indene.png
Isoindene.png
1H-indole 200.svg
Isoindole structure.png
Indano
Indeno
Izoindeno
Indolo
Izoindolo
Indenone.svg
Isoindenone.png
Indoline.svg
Indolenine.svg
Iso-indoline.png
Indenono
Izoindenono
Indolino
Indolenino
Izoindolino
Benzo(b)thiophene 200.svg
Benzo-c-thiophene simple structure.png
Gramine Structure.png
Benzofuran 200.svg
Isobenzofuran simple structure.png
Benzotiofeno
Izobenzotiofeno
Gramino
Benzofurano
Izobenzofurano