Indolo-acetata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Indolo-acetata acido
Indol-3-ylacetic acid.svg
Plata kemia strukturo de la
Indolo-acetata acido
Indole-3-acetic acid 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Indolo-acetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Indolacetato
  • Heteroaŭksino
  • Rizopino
Kemia formulo
C10H9NO2
CAS-numero-kodo 87-51-4
ChemSpider kodo 780
PubChem-kodo 802
Merck Index 15,5004
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka lumsensiva solidaĵo
Molmaso 175.187 g·mol-1
Denseco 1.183g cm−3
Fandpunkto 167 °C[1]
Bolpunkto 249 °C
Refrakta indico  1,6940
Acideco (pKa) 4.75
Solvebleco Akvo:8 g/L
Mortiga dozo (LD50) 500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indolo-acetata acidoIAA estas organika kombinaĵo, senkolora aŭ blanka lumsensiva solidaĵo rezultanta el interagado de la indolo kaj acetata acido. Ĝi estas la plej ordinara planto-hormono apartenanta al la klaso de la aŭksinoj. Indolo-acetata acido estas malmulte solvebla en akvo kaj kloroformo, tre solvebla en etanolo kaj metanolo, kaj solvebla en duetila etero kaj acetono.

Indolo-acetata acido estas degrada produkto en la metabolo de la triptofano kaj ofte ĝi produktatas per agado de bakterioj en la mamuloj-intestoj. Aliaj endogena produktato de indolo-acetata acido ankaŭ okazas en mamuloj-histoj. Ĝi povas estiĝi per senkarboksiligo de la triptamino aŭ per oksidiva senaminigo de la triptofano. IAA ofte okazas en malaltaj niveloj en la urino kaj trovatas en altaj niveloj en la urino de pacientoj kun fenilketonurio.

En 1933, Fritz Kögl (1897-1959) malkovris ke la indolo-acetata acido estas grava planto-hormono. IAA, samkiel la plejmulto el aliaj aŭksinoj, ankaŭ konatas pro la kunagado rilate al aliaj planto-hormonoj. Ekzemple, la proporcio de aŭksino rilate al citokinino en certaj vegetalaj histoj determinas la ekaperon de radikoj kaj burĝonoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Synthesis of indole-3-acetic acid.png

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

L-Glutaminsäure - L-Glutamic acid.svg + Phenylhydrazine.png Indol-3-ylacetic acid.svg

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Kunrilataj temoj[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]