Izoamila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Jump to navigation Jump to search
Izoamila acetato
izoamila acetato
Plata kemia strukturo de la
Izoamila acetato
izoamila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la
Izoamila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3-metil-1-butanol-acetato
  • Izopentil-acetato
  • Izopentil-etanoato
  • Izoamil-etanoato
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 123-92-2
ChemSpider kodo 29016
PubChem-kodo 31276
Merck Index 15,5156
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun odoro je banano
Molmaso 130.187 g·mol-1
Denseco 0.876g cm−3
Fandpunkto -78 °C
Bolpunkto 142 °C
Refrakta indico  1,3981
Ekflama temperaturo 25 °C
Memsparka temperaturo 360 °C
Solvebleco Akvo:2.12 g/L
Mortiga dozo (LD50) 7422 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R66 R36/37/38 RR66 RR10
Sekureco S23 S25 S2 S36/37/39 S26 S16 SS25 SS23 SS2
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335, H336, H372[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P314, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila acetato estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj estigita per interagado de la acetata acido kaj izopentanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta kaj agrabla odoro, iomete solvebla en akvo kaj tre solvebla en organikaj solvantoj. Pro ĝia intense agrabla odoro kaj malalta tokseco ĝi uzatas en nutro-industrio kiel gustigilo kaj odorigilo. Izoamil-acetato nature okazas en bananujo kaj ankaŭ ĝi estas sinteze produktata.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+izoamila alkoholoIzoamila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+izoamila alkoholoIzoamila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+acetata acidoIzoamila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+izoamila kloridoIzoamila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izoamila formiato+metila acetatoIzoamila acetato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Per transigo de la izoamila radikalo inter izoamila benzoato kaj acetata acido:

izoamila benzoato+acetata acidoIzoamila acetato+benzoata acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izoamila acetato:

Izoamila acetato+akvoizoamila alkoholo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila acetato:

Izoamila acetato+natria hidroksidoizoamila alkoholo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izoamila acetato:

Izoamila acetatoacetaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Per transesteriga reakcio inter izoamila acetato:

Izoamila acetato+anizila cinamatoizoamila cinamato+anizila acetato

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+klorida acidoacetata acido+izoamila klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

Izoamila acetato+amoniakoacetamido+izoamila alkoholo

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]