Izoamila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izoamila klorido
izoamila klorido
Plata kemia strukturo de la Izoamila klorido
izoamila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C5H11Cl
CAS-numero-kodo 107-84-6
ChemSpider kodo 7605
PubChem-kodo 7893
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 106,593 g·mol-1
Denseco 0,893g cm−3[1]
Fandpunkto -104°C[2]
Bolpunkto 99°C
Refrakta indico  1,3975
Ekflama temperaturo 16 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22
Sekureco S2 S9 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila kloridoC5H11Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel kemia reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izoamila alkoholo+3klorida acido+zinkoizoamila klorido+zinka klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izoamila alkoholo+kloroizoamila klorido+hipoklorita acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izoamila alkoholo+sulfurila kloridoizoamila klorido+sulfura trioksido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

izoamila alkoholo+tionila kloridoizoamila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reakcio inter fluoroizopentano kaj kalcia klorido:

2fluoroizopentano+kalcia klorido2izoamila klorido+kalcia fluorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

3izoamila alkoholo+fosfora triklorido3izoamila klorido+fosfita acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

4izoamila alkoholo+fosfora kvinklorido4izoamila klorido+fosfata acido+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+natria metoksidoizoheksano+natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+etileno3-kloro-izoheptano

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izoamila klorido:

izoamila klorido+natria hidroksido3-metil-1-butileno+natria klorido+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+salikata acidoizoamila salikato+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+zinko+klorida acidoizopentano+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta nitrito:

izoamila klorido+arĝenta nitritoizoamila nitrito+arĝenta (I) klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+amoniakoizoamilamino+klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+natria jodidojodoizopentano+natria klorido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

izoamila klorido+natria hidrogena sulfidoizopentanotiolo+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]