Izobutila adipato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila adipato
izobutila adipato
Plata kemia strukturo de la Izobutila adipato
izobutila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la adipata acido
  • Izobutila estero de la heksanoduoata acido
  • Heksanoduoato de izobutilo
  • Adipato de izobutilo
Kemia formulo
C14H26O4
CAS-numero-kodo 141-04-8
ChemSpider kodo 8499
PubChem-kodo 8831
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 258,358 g·mol-1
Denseco 0,954g cm−3
Fandpunkto -17°C[1]
Bolpunkto 293°C[2]
Refrakta indico  1,428
Ekflama temperaturo 110 °C
Solvebleco Akvo:5,649 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1290 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila adipatoC14H26O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila adipato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

adipata acido+2izobutila alkoholoizobutila adipato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

adipata anhidrido+2izobutila alkoholoizobutila adipato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2izobutila klorido+adipata acidoizobutila adipato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria adipato:

2izobutila klorido+natria adipatoizobutila adipato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2izobutila propionato+propila adipatoizobutila adipato+2propila propanoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2izobutila cinamato+adipata acidoizobutila adipato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila adipato+2izobutila alkoholoizobutila adipato+2etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila adipato:

izobutila adipato+2akvoadipata acido+2izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila adipato:

izobutila adipato+2natria hidroksidonatria adipato+2izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutila adipato+2formiata acido2izobutila formiato+adipata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izobutila adipato+2alila alkoholoalila adipato+2izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila adipato:

izobutila adipatoadipaldehido+2izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila adipato+2amoniakoadipamido+2izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila adipato+2klorida acidoadipata acido+2izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]