Izobutila buterato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el Izobutila butirato)
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila buterato
izobutila buterato
Plata kemia strukturo de la Izobutila buterato
izobutila buterato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila buterato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C8H16O2
CAS-numero-kodo 539-90-2
ChemSpider kodo 10423
PubChem-kodo 10885
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 144,209 g·mol-1
Denseco 0,861g cm−3[1]
Fandpunkto -88°C[2]
Bolpunkto 157°C
Refrakta indico  1,4291
Ekflama temperaturo 49 °C
Solvebleco Akvo:1,72 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/38 R50/53
Sekureco S2 S16 S27 S36/37/39 S60/61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H400, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila buteratoC8H16O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la buterata acido kaj izobutanolo. Izobutila buterato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila buterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila buterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

buterata acido+izobutila alkoholoizobutila buterato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

buterata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila buterato+buterata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

buterata acido+izobutila kloridoizobutila buterato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria buterato+izobutila kloridoizobutila buterato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila buterato+izobutila formiatoizobutila buterato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

buterata acido+izobutila benzoatoizobutila buterato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

geranila buterato+izobutila alkoholoizobutila buterato+geraniolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila buterato:

izobutila buterato+akvobuterata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila buterato:

izobutila buterato+natria hidroksidonatria buterato+izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutila buterato+formiata acidobuterata acido+izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izobutila buterato+fenetila alkoholofenetila buterato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila buterato:

izobutila buteratobutiraldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila buterato+amoniakobutiramido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila buterato+klorida acidobuterata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]