Izobutila ftalato

Duizobutila ftalato
Plata kemia strukturo de la Duizobutila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Duizobutila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizobutila estero de la 1,2-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C16H22O4
CAS-numero-kodo	84-69-5
ChemSpider kodo	6524
PubChem-kodo	6782
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso	278,329 g·mol-1
Denseco	1,038g cm−3
Fandpunkto	-64°C
Bolpunkto	413,9°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,497
Ekflama temperaturo	153,9 °C
Memsparka temperaturo	400 °C
Solvebleco	Akvo:0,0062 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R50/53 R62 R63
Sekureco	S36/37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano N Damaĝaj substancoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H360Df, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila ftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, senkolora viskozeca likvaĵo uzata kiel solvanto en la pruduktado de la paperrecikligo, por forigado de farboj kaj tinkturoj. Ĝi estas preparata per interagado de la ftalata acido kaj izobutanolo. Duizobutila ftalato estas senodora plastigaĵo kaj estas stabila sub varmo kaj lumo. Ĝi estas plastigaĵo pli malaltkosta ol la celuloza nitrato. Ĝi estas ĉefe uzata kiel plastigaĵo al nitrocelulozo, lako por la ungoj kaj eksplodivaj materialoj. Ftalatoj ĝenerale estas uzataj por moligi la polivinilan kloridon.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de ftalata acido kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la ftalata anhidrido kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de ftalata acido kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria ftalato kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila ftalato kaj izobutila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter ftalata acido kaj izobutila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila ftalato kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila ftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila alkoholo kaj metila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo de la izobutila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemnet
• Science Direct
• Handbook of diet and nutrition in the menstrual cycle, periconception and ...
• Encyclopedia of Food Safety
• Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and ...
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Handbook of Plasticizers
• Olives and Olive Oil in Health and Disease Prevention

Vidu ankaŭ

• Ftalata acido