Izobutila nitrato
Izobutila nitrato | |||
Plata kemia strukturo de la Izobutila nitrato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila nitrato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 543-29-3 | ||
ChemSpider kodo | 10509 | ||
PubChem-kodo | 10974 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 119,12 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,044g cm−3[1] | ||
Fandpunkto | -111°C[2] | ||
Bolpunkto | 124,3°C[3] | ||
Refrakta indico | 1,4010[4] | ||
Ekflama temperaturo | 40,9 °C | ||
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R01 R05 R10 R20/21/22 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S26 S27 S36/37/39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila nitrato aŭ C4H9NO3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila nitrato estas senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila nitrato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila nitrato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de nitrata acido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izobutila alkoholo kaj nitrata anhidrido:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de nitrata acido kaj izobutila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria nitrato kaj izobutila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de metila nitrato kaj izobutila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter nitrata acido kaj izobutila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrato kaj izobutila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izobutila nitrato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izobutila nitrato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- International critical tables of numerical data, physics, chemistry and technology
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Treating Addictive Behaviors: Processes of Change
- A Treatise on Chemistry
- Journal of the Chemical Society
- Handbook of Organic Chemistry
- Canadian Society of Forensic Science journal
- Wilderness Medicine E-Book