Izobutila nitrato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Izobutila nitrato
izobutila nitrato
Plata kemia strukturo de la Izobutila nitrato
izobutila nitrato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila nitrato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C4H9NO3
CAS-numero-kodo 543-29-3
ChemSpider kodo 10509
PubChem-kodo 10974
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 119,12 g·mol-1
Denseco 1,044g cm−3[1]
Fandpunkto -111°C[2]
Bolpunkto 124,3°C[3]
Refrakta indico  1,4010[4]
Ekflama temperaturo 40,9 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R01 R05 R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S27 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila nitratoC4H9NO3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila nitrato estas senkolora brulema likvaĵo kun agrabla odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila nitrato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila nitrato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

nitrata acido+izobutila alkoholoizobutila nitrato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

2izobutila alkoholo+nitrata anhidrido2izobutila nitrato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nitrata acido+izobutila kloridoizobutila nitrato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria nitrato+izobutila kloridoizobutila nitrato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila nitrato+izobutila formiatoizobutila nitrato+metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nitrata acido+izobutila benzoatoizobutila nitrato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila nitrato+izobutila alkoholoizobutila nitrato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila nitrato:

izobutila nitrato+akvonitrata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila nitrato:

izobutila nitrato+natria hidroksidonatria nitrato+izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutila nitrato+formiata acidonitrata acido+izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izobutila nitrato+metanolometila nitrato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izobutila nitrato+benzoata acidonitrata acido+izobutila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila nitrato+amoniako+akvoamonia nitrato+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila nitrato+klorida acidonitrata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]