Izobutila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila oksalato
izobutila oksalato
Plata kemia strukturo de la Izobutila oksalato
izobutila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de izobutilo
  • Etanodukarboksilato de izobutilo
  • Izobutila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C10H18O4
CAS-numero-kodo 2050-61-5
ChemSpider kodo 218274
PubChem-kodo 249287
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 202,2475 g·mol-1
Denseco 0,9737g cm−3[1]
Bolpunkto 240°C[2]
Ekflama temperaturo 96 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila oksalatoC10H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj izobutanolo. Izobutila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izobutila alkoholoizobutila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oksalata anhidrido+2izobutila alkoholoizobutila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izobutila kloridoizobutila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2izobutila kloridoizobutila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2izobutila formiatoizobutila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izobutila benzoatoizobutila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2izobutila alkoholoizobutila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila oksalato:

izobutila oksalato+2akvooksalata acido+2izobutila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila oksalato:

izobutila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2izobutila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izobutila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2izobutila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izobutila oksalato+2metanolometila oksalato+2izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila oksalato:

izobutila oksalatoglioksalo+2izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izobutila oksalato+2amoniakooksalamido+2izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izobutila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]