Izobutila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izobutila propanoato
izobutila propionato
Plata kemia strukturo de la Izobutila propionato
izobutila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila propionato
Old Captain Rum.JPG
Izobutila propionato respondecas pri la odoro de la rumo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la propionata acido
  • Propionato de izobutilo
Kemia formulo
C7H14O2
CAS-numero-kodo 540-42-1
ChemSpider kodo 10433
PubChem-kodo 10895
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, alte brulema likvaĵo
Molmaso 130,187 g·mol-1
Denseco 0,869g cm−3
Fandpunkto -71°C[1]
Bolpunkto 137°C
Refrakta indico  1,397
Ekflama temperaturo 26 °C[2]
Solvebleco Akvo:1,7 g/L
Mortiga dozo (LD50) 5599 mg/kg (buŝe)[3]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S02 S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila propionatoC7H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanoata acido kaj izobutanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila propanoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+izobutila alkoholoizobutila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

propionata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izobutila klorido+propionata acidoizobutila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+izobutila kloridoizobutila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila propionato+izobutila acetatoizobutila propionato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izobutila acetato+propionata acidoizobutila propionato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila propionato+izobutila alkoholoizobutila propionato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izobutila propionato:

izobutila propionato+akvoizobutila alkoholo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izobutila propionato:

izobutila propionato+natria hidroksidoizobutila alkoholo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izobutila propionato kaj benzoata acido:

izobutila propionato+benzoata acidoizobutila benzoato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izobutila propionato kaj metanolo:

izobutila propionato+metanolometila propionato+izobutila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izobutila propionato:

izobutila propionatopropionaldehido+izobutila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izobutila propionato+amoniakopropionamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izobutila propionato+klorida acidopropionata acido+izobutila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]