Izobutilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilizobutano
Izobutilbenzeno
Plata kemia strukturo de la
Izobutilbenzeno
Izobutilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilizobutano
  • 2-Metila-1-fenilpropano
  • (2-Metilpropil)benzeno
Kemia formulo
C10H14
CAS-numero-kodo 538-93-2
ChemSpider kodo 10410
PubChem-kodo 10870
Merck Index 15,5179
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 134,222g mol−1
Denseco 0,853 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -51 °C [3][4]
Bolpunkto 175,4 °C [5]
Refrakta indico  1,4928
Ekflama temperaturo 49,9 °C [6]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Memsparka temperaturo 428 °C [7]
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

IzobutilbenzenoFenilizobutano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 10 karbonatomoj kaj 14 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. Izobutilbenzeno estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, metanolo kaj eteroj. Fenilizobutano estas produktata per alkiligo inter fenilnatrio kaj izobutila jodido.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenil-izobutano per reduktado de 2-klorometila-2-fenilpropano kun natria hidrido:

2-klorometila-2-fenilpropano +natria hidrido 1-fenil-izobutano +natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenil-izobutano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-izobutano:

fenilnatrio +izobutila klorido 1-fenil-izobutano +natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de izobutilbenzeno per reduktado de etilfenetila alkoholo kun natria hidrido:

2-Metila-1-fenila-2-propanolo +natria hidrido 1-fenil-izobutano +natria hidroksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-klorometila-2-fenilpropano per interagado de 1-fenil-izobutano kun kloro.

1-fenil-izobutano+kloro 2-klorometila-2-fenilpropano+klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]