Izobutileno

Izobutileno
Plata kemia strukturo de la Izobutileno
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutileno
Alternativa(j) nomo(j)
Izobuteno 2-metilpropeno γ-butileno
Kemia formulo	C4H8
CAS-numero-kodo	115-11-7
ChemSpider kodo	7957
PubChem-kodo	8255
Merck Index	15,5186
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora gaso
Molmaso	56.108 g·mol−1
Denseco	0.5879g cm−3
Fandpunkto	-140.3  °C
Bolpunkto	-6.9  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3811
Ekflama temperaturo	-10  °C
Memsparka temperaturo	465  °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R5 R12 R19 R21
Sekureco	S2 S9 S16 S19 S33 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F+ Tre brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H220, H280
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P377, P381, P410+403
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Izobutileno aŭ izobuteno estas nesaturita hidrokarbonido tre signifoplena por la industrio. Ĝi estas kvarkarbona branĉohava olefino kaj unu el la kvar izomeroj de la butileno. Sub normalaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo ĝi estas brulema senkolora gaso.

Ĝi estas industrie produktita ekde la krakigo aŭ termolizo de la petrolo. La izobutileno separiĝas el aliaj frakcioj per la metodo de Butlerov, kie oni aldonas sulfatan acidon por estigi la terc-butil-sulfonatan acidon.

+ H2SO4 = (CH3)3COSO3H

En la dua etapo oni rekuperas la izobutilenon per hidratigo de la sulfonata acido:

(CH3)3COSO3H + H2O = + H2SO4

Sintezo

Sintezo 1

Izobutileno estas sintezebla per senhidratigo de la izobutanolo en ĉeesto de sulfata acido. La reakcio estas favorigita per la varmo:

2 ${\underset {H_{2}SO_{4}}{\xrightarrow {>150^{o}C}}}$ 2 + H2O

Sintezo 2

• Izobutileno estas sintezata per kataliza senhidrogenigo de la izobutano laŭ la jena ekvacio:

Sintezo de izobutileno ekde la izobutano.

Sintezo 3

Ankaŭ eblas sintezi izobutilenon per senhidratigo de la terc-butanolo en ĉeesto de sulfata acido:

${\underset {H_{2}SO_{4}}{\xrightarrow {>150^{o}C}}}$ + H2O

Sintezo 4

Ankaŭ eblas sintezi izobutilenon per interagado de la halogenido de izobutilo aŭ terc-butilo kaj natria hidroksido:

1.Halogenido de izobutilo $\mathrm {(CH_{3})_{2}CHCH_{2}X+NaOH{\xrightarrow[{\triangle }]{ROH}}(CH_{3})_{2}C=CH_{2}+NaX+H_{2}O}$ 2.Halogenido de terc-butilo $\mathrm {(CH_{3})_{3}CX+NaOH{\xrightarrow[{\triangle }]{ROH}}(CH_{3})_{2}C=CH_{2}+NaX+H_{2}O}$

Sintezo 5

Biologie, izobutileno sintezeblas per fermentigo de la glukozo:

Sintezo de izobutileno ekde la glukoza fermentado.

Reakcio

Reakcio 1

Etanolo aldoniĝas al izobutileno por doni la etil-terc-butil-eteron:

Sintezo de izobutileno ekde la izobutano.

Reakcio 2

• Gasfaza oksidado de la izobuteno:

Sintezo de Metakroleino ekde oksidado de la izobutileno.

Reakcio 3

• Terc-amila alkoholo povas sinteziĝi per kataliza hidroformiliigo de la izobutileno:

Sintezo de la terc-amila alkoholo + CO + H2 $\rightarrow$

Literaturo

• Chemical Book
• Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, Richard P. Pohanish
• Polymers Derived from Isobutylene: Synthesis, Properties, Application Yuriĭ Aleksandrovich Sangalov, Karl Samoĭlovich Minsker, Gennadiĭ Efremovich Zaikov
• Kent and Riegel's Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology, James A. Kent
• Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts, Howard F. Rase
• Handbook of MTBE and Other Gasoline Oxygenates, Halim Hamid, Mohammed Ashraf Ali

Vidu ankaŭ

• Aleksandr Butlerov (1828-1886)
• Sergej Lebedev (1874-1934)
• Hidrokarbonidoj
• Metano
• Etano
• Etileno
• Acetileno