Izobutileno
Izobutileno | |||
Plata kemia strukturo de la Izobutileno | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutileno | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 115-11-7 | ||
ChemSpider kodo | 7957 | ||
PubChem-kodo | 8255 | ||
Merck Index | 15,5186 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora gaso | ||
Molmaso | 56.108 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.5879g cm−3 | ||
Fandpunkto | -140.3 °C | ||
Bolpunkto | -6.9 °C | ||
Refrakta indico | 1,3811 | ||
Ekflama temperaturo | -10 °C | ||
Memsparka temperaturo | 465 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 300 mg/kg (buŝe)[1] | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R5 R12 R19 R21 | ||
Sekureco | S2 S9 S16 S19 S33 S38 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H220, H280[2] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P377, P381, P410+403 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutileno aŭ izobuteno estas nesaturita hidrokarbonido tre signifoplena por la industrio. Ĝi estas kvarkarbona branĉohava olefino kaj unu el la kvar izomeroj de la butileno. Sub normalaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo ĝi estas brulema senkolora gaso.
Ĝi estas industrie produktita ekde la krakigo aŭ termolizo de la petrolo. La izobutileno separiĝas el aliaj frakcioj per la metodo de Butlerov, kie oni aldonas sulfatan acidon por estigi la terc-butil-sulfonatan acidon.
+ H2SO4 = (CH3)3COSO3H |
En la dua etapo oni rekuperas la izobutilenon per hidratigo de la sulfonata acido:
(CH3)3COSO3H + H2O = + H2SO4 |
Sintezo
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]Izobutileno estas sintezebla per senhidratigo de la izobutanolo en ĉeesto de sulfata acido. La reakcio estas favorigita per la varmo:
2 2 + H2O |
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Izobutileno estas sintezata per kataliza senhidrogenigo de la izobutano laŭ la jena ekvacio:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]Ankaŭ eblas sintezi izobutilenon per senhidratigo de la terc-butanolo en ĉeesto de sulfata acido:
+ H2O |
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]Ankaŭ eblas sintezi izobutilenon per interagado de la halogenido de izobutilo aŭ terc-butilo kaj natria hidroksido:
1.Halogenido de izobutilo
2.Halogenido de terc-butilo
|
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]Biologie, izobutileno sintezeblas per fermentigo de la glukozo:
Reakcio
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]Etanolo aldoniĝas al izobutileno por doni la etil-terc-butil-eteron:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Gasfaza oksidado de la izobuteno:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Terc-amila alkoholo povas sinteziĝi per kataliza hidroformiliigo de la izobutileno:[3]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemical Book
- Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, Richard P. Pohanish
- Polymers Derived from Isobutylene: Synthesis, Properties, Application Yuriĭ Aleksandrovich Sangalov, Karl Samoĭlovich Minsker, Gennadiĭ Efremovich Zaikov
- Kent and Riegel's Handbook of Industrial Chemistry and Biotechnology, James A. Kent
- Handbook of Commercial Catalysts: Heterogeneous Catalysts, Howard F. Rase
- Handbook of MTBE and Other Gasoline Oxygenates, Halim Hamid, Mohammed Ashraf Ali
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]- Aleksandr Butlerov (1828-1886)
- Sergej Lebedev (1874-1934)
- Hidrokarbonidoj
- Metano
- Etano
- Etileno
- Acetileno
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ Chemblink. Arkivita el la originalo je 2017-08-18. Alirita 2017-08-18.
- ↑ Pubchem
- ↑ Monohydric Alcohols Their Ethers and Esters Sulphur Analogues Nitrogen ..., S. Coffey