Izopropanotiolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropanotiolo
Izopropanotiolo
Plata kemia strukturo de la
Izopropanotiolo
Izopropanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropanotiolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Propanotiolo
  • Etila karbinolo
  • Izopropila merkaptano
Kemia formulo
C3H8S
CAS-numero-kodo 75-33-2
ChemSpider kodo 6124
PubChem-kodo 6364
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun malaminda malbonodoro
Molmaso 76,157g mol−1
Denseco 0,827g/cm−3[1]
Fandpunkto -131 °C [2]
Bolpunkto 55,8 °C [3]
Refrakta indico  1,428[4]
Ekflama temperaturo -34 °C
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 128 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H315, H319, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P311, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

IzopropanotioloC3H8S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Izopropanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata en la fabrikado de pesticidoj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Izopropanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propileno+sulfida acidotioizopropanolo+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per kondensiga reakcio inter 2-kloropropano kaj sulfida acido:

2-kloropropano+sulfida acidotioizopropanolo +klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+natria bisulfidotioizopropanolo+natria klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de duizopropila sulfido kun sulfida acido:

duizopropila sulfido+ sulfida acido 2tioizopropanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

izopropilamino+kalia bisulfidotioizopropanolo+kaliamido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per reduktigo de la duizopropila sulfido:

duizopropila dusulfido2tioizopropanolo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de la kalia izopropilsulfato kaj kalia bisulfido:

kalia izopropilsulfato+kalia bisulfido tioizopropanolo+kalia sulfito

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

3tioizopropanolo+fosforila klorido3izopropila klorido+tritiofosfata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Acida esterigo de tioalkoholoj:

tioizopropanolo+benzoata acidoizopropila tiobenzoato+akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

tioizopropanolo+formiata anhidridoizopropila tioformiato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

tioizopropanolo+acetila kloridoizopropila tioacetato+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

tioizopropanolopropileno

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio de tioizopropanolo kun jodo:

2tioizopropanolo+jododuizopropila dusulfido+jodida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]