Izopropila acetato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila acetato
izopropila acetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila acetato
izopropila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Acetato de izopropilo
  • Etanoato de izopropilo
  • Izopropila etanoato
Kemia formulo
C5H10O2
CAS-numero-kodo 108-21-4
ChemSpider kodo 7627
PubChem-kodo 7915
Merck Index 15,5251
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 102,133 g·mol-1
Denseco 0,875g cm−3
Fandpunkto -73°C
Bolpunkto 89,5°C
Refrakta indico  1,377
Ekflama temperaturo 16 °C[1]
Memsparka temperaturo 479 °C
Solvebleco Akvo:0,0434782608695652 g/L
Mortiga dozo (LD50) 3000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36 R66 R67
Sekureco S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H319, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila acetatoC5H10O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj izopropanolo, senkolora, brulema likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

acetata acido+izopropanolo+izopropila acetato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

acetata anhidrido+izopropanolo+izopropila acetato+acetata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+acetata acido+izopropila acetato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria acetato+2-kloropropano+izopropila acetato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

acetila klorido+natria izopropoksido+izopropila acetato+natria klorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

anizila acetato+izopropila benzoato+izopropila acetato+anizila benzoato

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

izopropila benzoato+metila acetato+izopropila acetato+metila benzoato

Sintezo 8[redakti | redakti fonton]

  • Per transigo de la izopropila radikalo inter izopropila butanoato kaj acetata acido:

izopropila butanoato+acetata acido+izopropila acetato+butirata acido

Reakcio[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila acetato:

izopropila acetato+akvoizopropanolo+acetata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila acetato:

izopropila acetato+natria hidroksidoizopropanolo+natria acetato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila acetato:

izopropila acetatoizopropanolo+acetaldehido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+amoniako+acetamido+izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+metila butiratoizopropila butanoato+metila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+klorida acido+acetata acido+2-kloropropano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]