Izopropila cinamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila cinamato
izopropila cinamato
Plata kemia strukturo de la Izopropila cinamato
izopropila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila β-fenilakrilato
  • Cinamato de izopropilo
Kemia formulo
C12H14O2
CAS-numero-kodo 7780-06-5
ChemSpider kodo 22929
PubChem-kodo 5273464
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso 190,242 g·mol-1
Denseco 1,017g cm−3
Bolpunkto 268°C
Refrakta indico  1,541
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R51 R53
Sekureco S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila cinamatoC12H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cinamata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila cinamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

cinamata acido+izopropila alkoholoizopropila cinamato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

cinamata anhidrido+izopropila alkoholoizopropila cinamato+cinamata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-kloropropano+cinamata acidoizopropila cinamato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria cinamato+2-kloropropanoizopropila cinamato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila cinamato+izopropila acetatoizopropila cinamato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

izopropila acetato+cinamata acidoizopropila cinamato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila cinamato+izopropila alkoholoizopropila cinamato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila cinamato:

izopropila cinamato+akvoizopropila alkoholo+cinamata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila cinamato:

izopropila cinamato+natria hidroksidoizopropila alkoholo+natria cinamato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter izopropila cinamato kaj benzoata acido:

izopropila cinamato+benzoata acidoizopropila benzoato+cinamata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter izopropila cinamato kaj metanolo:

izopropila cinamato+metanolometila cinamato+izopropila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila cinamato:

izopropila cinamatocinamaldehido+izopropila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

izopropila cinamato+amoniakocinamata amido+izopropila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izopropila cinamato+klorida acidocinamata acido+2-kloropropano

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]