Izopropila izovalerato
Izopropila izopentanato | ||
Plata kemia strukturo de la Izopropila izovalerato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izovalerato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 32665-23-9 | |
ChemSpider kodo | 55775 | |
PubChem-kodo | 61914 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ palflava likvaĵo kun etersimila odoro | |
Molmaso | 144,208−1 | |
Denseco | 0,874g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | −64 °C [2] | |
Bolpunkto | 145 °C [3] | |
Refrakta indico | 1,3965 | |
Ekflama temperaturo | 34,7 °C [4] | |
Solvebleco | Akvo:0,357 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 8222 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila izovalerato aŭ izopropila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj izopropanolo. Izopropila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izopropanolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj izopropanolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj izopropila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de natria izovalerato kaj izopropila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interesteraj transesterigoj de etila izovalerato kaj izopropila acetato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo de izopropila acetato kaj izovalerata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo de fenila izovalerato kaj izopropanolo:
Sintezo 8[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj propeno:
Sintezo 9[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de izovalerata acido kaj propeno:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la izopropila izovalerato
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la izopropila izovalerato
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila izovalerato kaj benzoata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo de izopropila izovalerato kaj metanolo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la izopropila izovalerato
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- FAO Food and Agriculture Organization of the United States
- Lluche Essence Arkivigite je 2021-11-09 per la retarkivo Wayback Machine
- The Good Scents Company
- Science Direct
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Encyclopedia of Food & Color Additives
- Compendium of Food Additive Specifications
- Dictionary of Food Compounds