Izopropila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila klorido
izopropila klorido
Plata kemia strukturo de la Izopropila klorido
izopropila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Kloropentano
  • Pentila klorido
Kemia formulo
C3H7Cl
CAS-numero-kodo 75-29-6
ChemSpider kodo 6121
PubChem-kodo 6361
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 78,5413 g·mol-1
Denseco 0,863g cm−3[1]
Fandpunkto -118°C[2]
Bolpunkto 35°C
Refrakta indico  1,3811
Solvebleco Akvo:3,34 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21/22
Sekureco S2 S9 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P330, P363, P370+378, P403+235, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila kloridoC3H7Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj izopropanolo. Izopropila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

izopropanolo+klorida acidoizopropila klorido+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

izopropanolo+kloroizopropila klorido+hipoklorita acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

izopropanolo+sulfurila kloridoizopropila klorido+sulfura trioksido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

izopropanolo+tionila kloridoizopropila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

2fluoroizopropano+kalcia klorido2izopropila klorido+kalcia fluorido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

3izopropanolo+fosfora triklorido3izopropila klorido+fosfita acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

4izopropanolo+fosfora kvinklorido4izopropila klorido+fosfata acido+klorida acido

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+natria etoksidoizopentano+natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+etileno2-kloro-2-metil-butano

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila klorido:

izopropila klorido+natria hidroksidopropileno+natria klorido+akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+salikata acidoizopropila salikato+klorida acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+zinko+klorida acidopropano+zinka klorido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun arĝenta nitrito:

izopropila klorido+arĝenta nitritoizopropila nitrito+arĝenta (I) klorido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+amoniakoizopropilamino+klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+natria jodidojodoizopropano+natria klorido

Reakcio 9[redakti | redakti fonton]

izopropila klorido+natria hidrogena sulfidoizopropanotiolo+natria klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]