Izopropila oksalato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila oksalato
izopropila oksalato
Plata kemia strukturo de la Izopropila oksalato
izopropila oksalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila oksalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la oksalata acido
  • Oksalato de izopropilo
  • Etanodukarboksilato de izopropilo
  • Izopropila etanodukarboksilato
Kemia formulo
C8H14O4
ChemSpider kodo 62422
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 174,1944 g·mol-1
Denseco 0,995g cm−3[1]
Fandpunkto -43°C
Bolpunkto 189°C[2]
Refrakta indico  1,413
Solvebleco Akvo:3,84 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila oksalatoC8H14O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj izopropanolo. Izopropila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izopropanoloizopropila oksalato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

oksalata anhidrido+izopropanoloizopropila oksalato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izopropila kloridoizopropila oksalato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria oksalato+2izopropila kloridoizopropila oksalato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2izopropila formiatoizopropila oksalato+2benzila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

oksalata acido+2izopropila benzoatoizopropila oksalato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

benzila oksalato+2izopropanoloizopropila oksalato+2benzila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila oksalato:

izopropila oksalato+2akvooksalata acido+2izopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila oksalato:

izopropila oksalato+2natria hidroksidonatria oksalato+2izopropanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila oksalato+2formiata acidooksalata acido+2izopropila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila oksalato+2metanolometila oksalato+2izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la izopropila oksalato:

izopropila oksalatoglioksalo+2izopropanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila oksalato+2amoniakooksalamido+2izopropanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila oksalato+2klorida acidooksalata acido+2izopropila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]