Izopropila sulfido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Izopropila sulfido
izopropila sulfido
Plata kemia strukturo de la Izopropila sulfido
izopropila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C6H14S
CAS-numero-kodo 625-80-9
ChemSpider kodo 11761
PubChem-kodo 12264
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso 118,240 g·mol-1
Denseco 0,814g cm−3
Fandpunkto -78,1°C
Bolpunkto 120°C
Refrakta indico  1,4379
Ekflama temperaturo 7 °C
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R38
Sekureco S9 S16 S26 S33 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila sulfidoC6H14S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2izopropanoloizopropila sulfido+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

natria sulfido+2izopropanoloizopropila sulfido+2natria hidroksido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2izopropila kloridoizopropila sulfido+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria sulfido+2izopropila bromidoizopropila sulfido+2natria bromido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila sulfido+2izopropila formiatoizopropila sulfido+2metila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

sulfida acido+2izopropila benzoatoizopropila sulfido+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de duizopropil-sulfuroksido kaj jodida acido:

duizopropil-sulfuroksido+2jodida acidoizopropila sulfido+2akvo+2jodo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la izopropila sulfido:

izopropila sulfido+2akvosulfida acido+2izopropanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la izopropila sulfido:

izopropila sulfido+2natria hidroksidonatria sulfido+2izopropanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

izopropila sulfido+2formiata acidosulfida acido+2izopropila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

izopropila sulfido+2metanolometila sulfido+2izopropanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

izopropila sulfido+2benzoata acidosulfida acido+2izopropila benzoato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

izopropila sulfido+2amoniako+2akvoamonia sulfido+2izopropanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

izopropila sulfido+2klorida acidosulfida acido+2izopropila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]