Izopropila sulfido

Izopropila sulfido
Plata kemia strukturo de la Izopropila sulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila sulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la sulfida acido Sulfido de izopropilo
Kemia formulo	C6H14S
CAS-numero-kodo	625-80-9
ChemSpider kodo	11761
PubChem-kodo	12264
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	118,240 g·mol−1
Denseco	0,814g cm−3
Fandpunkto	-78,1  °C
Bolpunkto	120  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4379
Ekflama temperaturo	7  °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R38
Sekureco	S9 S16 S26 S33 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Izopropila sulfido aŭ C₆H₁₄S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfida acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila sulfido estas senkolora, brulema, rapidbola kaj toksa likvaĵo kun penetranta odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila sulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila sulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfida acido kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de natria sulfido kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfida acido kaj izopropila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfido kaj izopropila bromido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfido kaj izopropila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfida acido kaj izopropila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per traktado de duizopropil-sulfuroksido kaj jodida acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila sulfido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$natria sulfido+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• The Good Scents Company
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Specific Intermolecular Interactions of Element-Organic Compounds
• The Structure Dependent Energy of Organic Compounds
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Dictionary of Food Compounds
• Journal of Research of the National Bureau of Standards: Physics and chemistry
• The Properties of Gases and Liquids