Izopropila tribromoacetato
Izopropila tribromoetanato | |||
Kemia formulo | |||
Izopropila tribromoetanato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
ChemSpider kodo | 4938059 | ||
PubChem-kodo | 6432844 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 338,821g mol−1 | ||
Bolpunkto | 79 °C 2 mm Hg°C [1] | ||
Refrakta indico | 1,5270 | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila tribromoacetato aŭ C5H7Br3O2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun izopropanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izopropila tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izopropila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun propanolo:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izopropila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun propanolo:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izopropila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun izopropila klorido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de izopropila tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun izopropila klorido: