Klorometila kloroformiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Klorometila kloroformiato
klorometila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Klorometila kloroformiato
klorometila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Klorometila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Klorometila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo
C2H2Cl2O2
CAS-numero-kodo 22128-62-7
ChemSpider kodo 56498
PubChem-kodo 62754
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo
Molmaso 128,942 g·mol-1
Denseco 1,468g cm−3[1]
Fandpunkto <-20°C
Bolpunkto 107°C-108°C[2]
Refrakta indico  1,432
Ekflama temperaturo 25,5 °C[3]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 470 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R23 R34
Sekureco S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H314, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Klorometila kloroformiato C2H2Cl2O2 estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta en interagado de la kloroformiata acido kaj "klorometanolo". Klorometila kloroformiato estas senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia armilo dum la 1-a Mondmilito. Ĝi estas larmigagento produktata por kaŭzi tempodaŭran blindecon. Klorometila kloroformiato estas toksa substanco kaŭzanta irito en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de fosgeno, kaj "klorometanolo":

fosgeno+klorometanoloklorometila kloroformiato+klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

klorida acido+karbona duoksido+klorometanoloklorometila kloroformiato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

tionila klorido+karbona duoksido+klorometanoloklorometila kloroformiato+sulfura duoksido+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria kloroformiato+klorometila jodidoklorometila kloroformiato+natria jodido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fosfora kvinklorido+karbona unuoksido+klorometanoloklorometila kloroformiato+fosfora triklorido+klorida acido

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

klorometanolo+kloroformiata acidoklorometila kloroformiato+akvo

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado ekde la klorometanolo kaj kloroformiata anhidrido:

2klorometanolo+kloroformiata anhidrido2klorometila kloroformiato+akvo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la klorometila kloroformiato:

klorometila kloroformiato+akvokloroformiata acido+klorometanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la klorometila kloroformiato:

klorometila kloroformiato+natria hidroksidonatria kloroformiato+klorometanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter klorometila kloroformiato kaj formiata acido:

klorometila kloroformiato+acetata acidokloroformiata acido+klorometila acetato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter klorometila kloroformiato kaj metanolo:

klorometila kloroformiato+metanolometila kloroformiato+klorometanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

klorometila kloroformiato+benzila acetatobenzila kloroformiato+klorometila acetato

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

klorometila kloroformiato+amoniakokloroformiamido+klorometanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HI:

klorometila kloroformiato+jodida acidoklorometanolo+kloroformila jodido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.