Laktamido
2-Hidrokso-propanamido | ||
Kemia formulo | ||
Laktamido | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numerm-kodo | 2043-43-8 | |
ChemSpider kodo | 85030 | |
PubChem-kodo | 94220 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ blanka solidaĵo | |
Molmaso | 89,094g mol−1 | |
Denseco | 1,161 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 73-76°C [2] | |
Bolpunkto | 281,9°C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,459 | |
Ekflama temperaturo | 124,3°C [5][6] | |
Solvebleco | Akvo:25 g/L[7] | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Laktamido aŭ 2-Hidrokso-propanamido estas organika kombinaĵo aŭ amido de la laktata acido. Ĝi estas senkolora aŭ blanka solidaĵo, solvebla en akvo, uzata en kemiaj sintezoj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj en produktoj por hararzorgoj.. Laktamido estas primara amido kaj antaŭaĵo en la produktado de laktataj derivaĵoj. N-N-Dumetillaktamido estiĝas per agado de laktamido kun klorometano.[8]
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de laktamido per traktado de sodamido kun laktila klorido:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de laktamido per traktado de amoniako kun laktila klorido:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de laktamido per traktado de kloramino kun laktata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de laktamido per traktado de kloramino kun laktaldehido: